UC彩票投注青海盐湖所硼酸盐溶液结构研究取得新进展

  • 中国科学院大学(培养单位:遗传发育所)博士穆文辉与郭曦泽参与了数据分析。
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  2018-08-18日新闻讯:石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。

  利用分子原位杂交技术,在分子细胞学水平上揭示垂穗披碱草种质中某些染色体变异类型与生态适应性相关联;某些染色体片段有可能来自近缘物种间杂交基因渗透。

  该团队长期致力于镁基电池动力学改善策略的研究,前期已开发出阴离子嵌入激活、反应中心外露的镁氟化石墨烯电池(Adv.Funct.Mater.2015,25,6519–6526),开发出基于大容量多硫化物转换反应的双盐镁基电池(AdvFunctMater.2015,25,7300-7308),提出了大倍率、长循环Mg-S电池的实现途径(AdvMater.2018,30,1704166)。

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UC彩票投注兰州化物所参与编著的《材料失效系统控制》出版发行

  本研究发现ER蛋白VAPA/B通过与自噬蛋白相互作用参与ER-IM互作的形成。自噬诱导阶段,VAPA/B通过与FIP200和PI(3)P相互作用被招募到ER上。VAPA/B与ULK1和FIP200中的FFAT结构域相互作用,并且帮助ULK1/FIP200复合体稳定定位于ER的自噬小体形成处。在VAPA/B敲低细胞中,ULK1的聚集明显减少。此外,VAPA/B也与WIPI2蛋白具有相互作用,帮助ER-IM互作的形成。同时,在VMP1敲除细胞中(该细胞中ER-IM互作明显增加),VAPA/B与这些自噬蛋白的相互作用也明显增加。进一步研究发现,肌萎缩性脊髓侧索硬化症相关的VAPBP56S突变体,减弱了ULK1/FIP200复合体之间的相互作用,并且在早期抑制了自噬的过程,这与VAPA/B敲低细胞中的表型一致。该研究揭示了VAPA/B可以直接与自噬蛋白相互作用,进而稳定ER-IM互作,调节自噬小体的形成。

  光电所某航天项目上的核心零部件采用了SiCp/Al复合材料,精度要求极高,是对现有加工能力的一个挑战。该材料在宏观上可看作是均匀的、各向同性的多相材料,但微观上又是非均质的、各向异性的。SiC颗粒无方向性、不连续地分布在软质铝基体中,切削时,材料内部应力分布不均匀,铝基体发生弹性变形和塑性变形,而SiC颗粒只发生弹性变形,其含量、形状、尺寸和分布对刀具的磨损形态、已加工表面的形貌和粗糙度起着决定性的作用。

  Semaphorin是一大类分泌型或跨膜型糖蛋白分子,参与机体多项重要生理过程的调节,包括调控神经系统的轴突发育,血管形成,骨分化,心血管发育等。根据其组成特点将其分为8型。其中有部分家族蛋白分子参与免疫功能的调节从而将其命名为ImmuneSemaphorin,如Semaphorin4D(Sema4D,又名CD100)、Semaphorin3A(Sema3A)、和Semaphorin7A(Sema7A)等。鼠源Semaphorin4A(mSema4A)具有刺激T细胞增殖和调节T细胞的Th1分化发育的功能,且鼠源Semaphorin4A可以通过受体分子Tim2活化T细胞,并产生IL-2。但是人类基因中缺失Tim2基因,并且人类Semaphorin4A(hSema4A)高表达于CRTH2+记忆型Th2细胞。关于hSema4A的免疫功能研究尚未有报道。 NatureCommunications杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所章新政课题组的研究论文"PushingtheresolutionlimitbycorrectingtheEwaldsphereeffectinsingle-particleCryo-EMreconstructions",本论文计算了传统冷冻电镜单颗粒三维重构法在埃瓦尔德球效应下的重构分辨率极限并提出突破该极限的方法——分块重构算法。运用该算法配合对每个颗粒的欠焦量矫正,作为国际上首次,我们在冷冻电镜实际数据上突破埃瓦尔德球效应对单颗粒三维重构的分辨率限制,该工作使得大型病毒例如疱疹病毒和其他大型DNA病毒的高分辨结构生物学研究成为可能,为今后冷冻电镜实现单颗粒原子分辨率结构解析打下理论基础。

  该研究得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划及中科院科技专项等资助。研究结果发表在著名植物学期刊NewPhytologist上

  中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所赵太平研究员及其合作者对华北南缘中生代的岩浆作用及其与成矿的关系,近年来开展了细致的研究工作,系统总结了前人研究资料,对岩浆岩的时空演变、成矿流体的特征、成矿物质来源及矿床成因等方面进行了综述。研究表明,华北克拉通南缘晚中生代大规模的岩浆作用经历了两个阶段的演化(图1a),其地球化学组成在127Ma前后发生明显转变(图2),是对华北克拉通南缘晚中生代构造体制由加厚的岩石圈向强烈的伸展减薄的构造环境的转变的响应。Mo-Pb-Zn成矿作用可分为两期(图1b),分别与早晚两期岩浆作用密切相关,早期钼矿化(155-130Ma)包括斑岩型和斑岩-矽卡岩型矿化,其成矿物质为壳幔混合来源,晚期钼矿化(127-116Ma)主要为斑岩型矿化,其成矿物质来源类似于早阶段的钼矿,但有更多的幔源物质(图3d,4a-b)。早期Pb-Zn矿化(144-130Ma)主要包括热液脉型和矽卡岩型,而晚期Pb-Zn矿化(125-117),则主要为热液脉型。H-O-S-Pb同位素特征指示(图3-4),Mo矿化与Pb-Zn矿化属于同一成矿系统,且后者为前者的远端产物。此外,华北克拉通南缘的金矿床集中爆发于132-120Ma,其矿化类型主要为石英脉型和蚀变岩型,成矿流体以岩浆热液为主(图3b),而成矿物质为壳幔混合来源(图3e,4c-d)。 ”

  N-甲基化胺是一类重要的化工中间体,广泛应用于制备染料、合成树脂、医药和农药等,创制高效的多相催化材料实现N-甲基化胺的清洁合成对碳资源的高效利用具有重要的意义。中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究团队一直致力于多相催化的胺类化合物清洁合成的研究工作,成功发展出以二氧化碳/氢气、甲醇、甲醛/氢气和丙三醇等为甲基化剂的N-甲基化反应催化体系,为N-甲基胺提供了高效、绿色的合成途径(Chem.Sci.,2014,5,649-655;Chem.Commun.,2014,50,13521-13524;ACSSustainableChem.Eng.2016,4,3921-3926;ChemSusChem2016,9,3133-3138)。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

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